9月11日，由迪安诊断（300244.SZ）参股公司迪谱诊断为主起草的《飞行时间核酸质谱仪》标准，经浙江省品牌建设联合会批准，成为“品字标”团体标准。本标准将是国内首个发布的核酸质谱仪团体标准，编号为T/ZZB 2482-2021，自今年10月7日起实施。

　　早在今年年初，迪谱诊断就正式发布DP-TOF飞行时间质谱产品。迪谱诊断相关负责人表示，该产品为国内首款获批的通用型飞行时间核酸质谱检测系统。

　　迪谱诊断总经理张郁介绍，该产品基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）技术原理，兼具PCR、芯片与质谱三大技术优势，具备高特异性、高灵敏度、高时效性、高样本通量、高灵活性、低检测成本、低核酸起始需求、低操作难度的特点，是检测十几到几百个基因位点性价比较高的中通量基因检测设备。

　　张郁表示，作为国内首款获批的通用型飞行时间核酸质谱检测系统，DP-TOF与配套试剂可用于生命体来源（如血液、体液、组织）样本中已知核苷酸的检测，为临床提供了一个覆盖感染性疾病防控、遗传病检测（出生缺陷防控）、药物基因组学（精准用药）、癌症分析实体瘤和液体活检（肿瘤防控）等多个应用领域的全自动解决方案。

　　中国医学科学院阜外医院实验诊断中心主任周洲指出，核酸质谱作为多基因多位点检测的新技术，应用于精准用药指导，可以降低检测成本和费用，提高检测效率，解决联合用药的基因检测问题。

　　未来，随着质谱仪性能的提升（高分辨质谱仪的临床应用）、临床大数据的汇集、人工智能技术的开发，质谱检测技术必将成为生命科学研究及疾病预测、诊断不可或缺的重要手段，相关行业标准也亟待出台，为行业健康有序发展保驾护航。